Omdat de grote Social Media sites zoals Facebook, Twitter, etc. in toenemende mate censuur toepassen en gebruikers blokkeren schijnbaar zonder reden anders dan niet welgevallige content zijn wij begonnen met het opzetten van een alternatief Telegram kanaal.
Stap 1: Download de Telegram-app en ontvang onze artikelen zonder censuur rechtstreeks op uw telefoon of computer! Download de Telegram-app in de App Store of https://telegram.org
Stap 2: Word lid van het World Unity Telegram-kanaal via deze link! https://t.me/worldunity_me

Het schokkende verhaal over hoe aspartaam legaal werd

0

December 1965 – Terwijl hij aan een medicijn tegen zweren werkt, ontdekt James Schlatter, een chemicus bij G.D. Searle, per ongeluk aspartaam, een stof die 180 keer zoeter is dan suiker en nog geen calorieën bevat.

Lente 1967- Searle begint de veiligheidstests op aspartaam ​​die nodig zijn voor het aanvragen van FDA-goedkeuring van levensmiddelenadditieven.

Herfst 1967 – Dr. Harold Waisman, een biochemicus aan de Universiteit van Wisconsin, voert aspartaam ​​veiligheidstests uit bij babyapen in opdracht van de Searle Company. Van de zeven apen die aspartaam ​​kregen gemengd met melk, sterft er eentje en vijf anderen hebben toevallen.

November 1970 – Cyclamate, de heersende laagcalorische kunstmatige zoetstof – wordt van de markt gehaald nadat sommige wetenschappers het associëren met kanker. Er worden ook vragen gesteld over de veiligheid van sacharine, de enige andere kunstmatige zoetstof op de markt, waardoor het veld wijd open blijft voor aspartaam.

18 december 1970 – Searle Company executives stellen een “Food and Drug Sweetener Strategy” op die volgens hen de FDA in een positieve gemoedstoestand over aspartaam ​​zal brengen. Een intern beleidsmemorandum beschrijft psychologische tactieken die het bedrijf zou moeten gebruiken om de FDA in een onderbewuste geest van participatie te brengen “met hen op aspartaam ​​en de toezichthouders van de FDA in de” gewoonte om “Ja” te zeggen. ”

Lente 1971 – Neurowetenschapper Dr. John Olney (wiens baanbrekende werk met monosodium glutamaat verantwoordelijk was voor het verwijderen van babyvoeding) informeert Searle dat zijn studies aantonen dat asparaginezuur (een van de ingrediënten van aspartaam) gaten in de hersenen van zuigelingenmuizen veroorzaakte . Een van de onderzoekers van Searle bevestigde de bevindingen van Dr. Olney in een soortgelijke studie.

Februari 1973 – Na tientallen miljoenen dollars te hebben uitgegeven aan het uitvoeren van veiligheidstests, vraagt ​​de G.D. Searle Company goedkeuring aan voor de FDA en dient ze meer dan 100 onderzoeken in die volgens hen de veiligheid van aspartaam ​​ondersteunen.

5 maart 1973 – Een van de eerste FDA-wetenschappers die de veiligheidsgegevens van aspartaam ​​beoordeelden, verklaart dat “de verstrekte informatie (door Searle) niet toereikend is om een ​​beoordeling van de potentiële toxiciteit van aspartaam ​​mogelijk te maken”. In haar rapport zegt ze dat om zeker te zijn dat aspartaam ​​veilig is, verdere klinische tests nodig zijn.

Mei 1974 – Advocaat, Jim Turner (pleitbezorger voor de consument die van groot belang was om cyclamaat van de markt te halen), ontmoet vertegenwoordigers van Searle om de studie van Dr. Olney uit 1971 te bespreken waaruit bleek dat asparaginezuur gaten veroorzaakte in de hersenen van jonge muizen.

26 juli 1974- De FDA verleent aspartaam ​​haar eerste goedkeuring voor beperkt gebruik in droog voedsel.

Augustus 1974 – Jim Turner en Dr. John Olney dienen de eerste bezwaren in tegen de goedkeuring door aspartaam.

24 maart 1976 – De petitie van Turner en Olney leidt tot een FDA-onderzoek naar de laboratoriumpraktijken van de producent van aspartaam, G.D. Searle. Het onderzoek vindt de testprocedures van Searle slecht, vol met onnauwkeurigheden en “gemanipuleerde” testgegevens. De onderzoekers melden dat ze nog nooit zoiets ergs hebben gezien als de testen van Searle.

10 januari 1977 – De FDA verzoekt het advocatenkantoor van de Verenigde Staten formeel om een ​​grand jury procedure te starten om te onderzoeken of aanklachten tegen Searle moeten worden ingediend voor het willens en wetens presenteren van bevindingen en “het verbergen van materiële feiten en het afleggen van valse verklaringen” in aspartaam ​​veiligheidstests. Dit is de eerste keer in de geschiedenis van de FDA dat ze een strafrechtelijk onderzoek van een fabrikant vragen.

26 januari 1977 – Terwijl het onderzoek van de grand jury aan de gang is, begint Sidley & Austin, het advocatenkantoor dat Searle vertegenwoordigt, aan de onderhandelingen met de advocaat van de VS, belast met het onderzoek, Samuel Skinner.

8 maart, 1977- G. D. Searle neemt de prominente insider Donald Rumsfeld uit Washington in dienst als de nieuwe CEO die probeert het belegerde bedrijf om te vormen. Als voormalig lid van het Congres en minister van Defensie in de Ford-administratie, brengt Rumsfeld verschillende van zijn trawanten uit Washington onder bij het topmanagement.

1 juli 1977- Samuel Skinner verlaat het kantoor van de Amerikaanse procureur en neemt een baan bij het advocatenkantoor van Searle. (zie 26 januari)

1 augustus 1977- Het Bressler-rapport, opgesteld door FDA-onderzoekers en onder leiding van Jerome Bressler, wordt vrijgegeven. Uit het rapport blijkt dat 98 van de 196 dieren stierven tijdens een van de studies van Searle en niet werden geobserveerd tot later, in sommige gevallen meer dan een jaar na de dood. Vele andere fouten en inconsistenties worden opgemerkt. Bijvoorbeeld, een rat werd levend gerapporteerd, dan dood, dan levend, dan weer dood; een massa, een baarmoederpoliep en eierstokneoplasmen werden gevonden bij dieren, maar werden niet gerapporteerd of gediagnosticeerd in de rapporten van Searle.

8 december 1977 – Advocaat Skinner’s terugtreden en aftreden houden het onderzoek van de Searle Grand Jury zo lang vast dat de verjaar termijn voor beperkingen op de kosten van aspartaam ​​afloopt. Het onderzoek van de grand jury wordt geseponeerd.

1 juni, 1979- FDA richtte een Openbare Raad van Onderzoek (PBOI) op om over veiligheidskwesties te beslissen die NutraSweet omringen.

30 september 1980 – De openbare onderzoekscommissie concludeert dat NutraSweet niet moet worden goedgekeurd in afwachting van nader onderzoek van hersentumoren bij dieren. Het bestuur verklaart dat “het niet is aangeboden met een bewijs van redelijke zekerheid dat aspartaam ​​veilig is voor gebruik als een levensmiddelenadditief.”

Januari 1981 – Donald Rumsfeld, CEO van Searle, verklaart tijdens een verkoopvergadering dat hij grote druk zal zetten om binnen het jaar aspartaam ​​goedgekeurd te krijgen. Rumsfeld zegt dat hij zijn politieke aantrekkingskracht in Washington, in plaats van wetenschappelijke middelen, zal gebruiken om ervoor te zorgen dat het wordt goedgekeurd.

21 januari 1981 – Ronald Reagan wordt beëdigd als president van de Verenigde Staten. Reagan’s overgangsteam, waaronder Donald Rumsfeld, CEO van G. D. Searle, kiest met de hand Dr. Arthur Hull Hayes Jr. om de nieuwe FDA-commissaris te worden.

Maart, 1981 – Een FDA-commissarissen-panel is opgericht om de door de openbare onderzoekscommissie aan de orde gestelde kwesties te beoordelen.

19 mei 1981 – Drie van de zes interne FDA-wetenschappers die verantwoordelijk waren voor het beoordelen van de hersentumorproblemen, dr. Robert Condon, Dr. Satya Dubey en Dr. Douglas Park, adviseren tegen goedkeuring van NutraSweet en verklaren dat de Searle-tests onbetrouwbaar zijn en niet toereikend om de veiligheid van aspartaam ​​te bepalen.

15 juli, 1981 – In een van zijn eerste officiële handelingen overtreedt Dr. Arthur Hayes Jr., de nieuwe FDA-commissaris, de openbare onderzoekscommissie, negeert de aanbevelingen van zijn eigen interne FDA-team en keurt NutraSweet goed voor droge producten. Hayes zegt dat van aspartaam ​​is aangetoond dat het veilig is voor de voorgestelde toepassingen en dat er maar weinig verbindingen zijn die zulke gedetailleerde testen hebben doorstaan ​​en nauwlettend in de gaten hebben gehouden.

15 oktober 1982 – De FDA kondigt aan dat Searle een petitie heeft ingediend waarin aspartaam ​​wordt goedgekeurd als een zoetstof in koolzuurhoudende dranken en andere vloeistoffen.

1 juli 1983 – De National Soft Drink Association (NSDA) dringt er bij de FDA op aan om de goedkeuring van aspartaam ​​voor koolzuurhoudende dranken uit te stellen in afwachting van verder onderzoek, omdat aspartaam ​​erg onstabiel is in vloeibare vorm. Wanneer vloeibaar aspartaam ​​wordt bewaard bij temperaturen boven 85 graden Fahrenheit, wordt het afgebroken tot DKP en formaldehyde, die beide bekende toxinen zijn.

8 juli 1983 – De National Soft Drink Association stelt een bezwaarschrift op tegen de definitieve uitspraak die het gebruik van aspartaam ​​in koolzuurhoudende dranken en siroopgrondstoffen toestaat en verzoekt om een ​​hoorzitting over de bezwaren. De vereniging zegt dat Searle geen verantwoorde zekerheid heeft gegeven dat aspartaam ​​en de afbraakproducten ervan veilig zijn voor gebruik in frisdranken.

8 augustus 1983 – Consumer Attorney, Jim Turner van het Community Nutrition Institute en Dr. Woodrow Monte, directeur van Food Science and Nutritional Laboratories van de Arizona State University, dienen bij de FDA een klacht in tegen de goedkeuring van aspartaam ​​op basis van onopgeloste veiligheidskwesties.

September, 1983 – FDA-commissaris Hayes treedt af onder een wolk van controverses over het feit dat hij onbevoegde ritten aan boord van een General Foods-vliegtuig maakt. (General Foods is een belangrijke klant van NutraSweet) Burson-Marsteller, het public relations-bedrijf van Searle (dat ook meerdere van de belangrijkste gebruikers van NutraSweet vertegenwoordigde), neemt Hayes onmiddellijk aan als senior wetenschappelijk adviseur.

Herfst 1983 – De eerste koolzuurhoudende dranken met aspartaam ​​worden verkocht voor openbare consumptie.

November 1984 – Centrum voor ziektebestrijding (CDC) “Evaluatie van klachten van consumenten met betrekking tot het gebruik van aspartaam.” (Samenvatting door B. Mullarkey)

3 november 1987 – VS hoort: “NutraSweet: bezorgdheid over gezondheid en veiligheid”, Commissie Arbeid en Human Resources, senator Howard Metzenbaum, voorzitter.

Bron:

www.thelibertybeacon.com


Zoals u wellicht weet doen de Social Media sites zoals Facebook en Twitter er alles aan om ons bereik tot een minimum te beperken! We zijn daarom meer dan ooit afhankelijk van uw support om het woord bij de mensen te krijgen.
Wanneer u bovenstaand artikel nuttig, interessant of leerzaam vond, like het dan en deel het overal waar u maar kunt!
Alvast heel hartelijk bedankt voor de support!
Share.

Comments are closed.


Zoals u wellicht weet doen de Social Media sites zoals Facebook en Twitter er alles aan om ons bereik tot een minimum te beperken! We zijn daarom meer dan ooit afhankelijk van uw support om het woord bij de mensen te krijgen.
Wanneer u bovenstaand artikel nuttig, interessant of leerzaam vond, like het dan en deel het overal waar u maar kunt!
Alvast heel hartelijk bedankt voor de support!

 Ook Interessant:

ad1-png

Hoe verhelp je Acne, eczeem en andere huidproblemen op een natuurlijke wijze

Miljoenen mensen, kampen met huidproblemen als acne, eczeem, rosacea, en de beschikbare over de toonbank middelen die je kunt kopen via drogisterij en apotheek, maar [Lees Verder]

ad2-png
Neusholte problemen natuurlijk oplossen
Onze neus krijgt heel wat te verduren. Verstoppingen bij verkoudheid, of juist een loopneus. Ook zaken als hooikoorts zorgen voor neusproblemen en de middelen [Lees Verder...]
ad3-png
Last van migraine? Zo kom je er op natuurlijke wijze van af!
Al zo lang als ik mij kan herinneren heb ik last van migraine, en wat ik ook probeerde, niets hielp, ook de voorgeschreven medicatie van de huisarts niet. [Lees Verder...]