EU vindt mogelijk verband tussen J&J Covid Prik en een andere ‘zeldzame’ stollingsaandoening

0
Luister naar dit Artikel

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een mogelijk verband ontdekt tussen het Johnson & Johnson (J&J) Covid-vaccin en een andere zeldzame bloedstollingsaandoening.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


De EMA, de geneesmiddelenregulator van de Europese Unie, heeft het mogelijke verband tussen veneuze trombo-embolie (VTE) en de J&J-vaccinatie aangekondigd en heeft aanbevolen het te vermelden als een mogelijke bijwerking van de prik.

RT-meldt: na een vergadering van zijn Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), zei de geneesmiddelenregulator vrijdag dat veneuze trombo-embolie, een potentieel levensbedreigende bloedstollingsaandoening, als een zeldzame mogelijke bijwerking moet worden toegevoegd aan het productlabel van het J&J-vaccin . De ziekte veroorzaakt een stolsel in de ader van een been, arm of lies, dat vervolgens naar de longen kan reizen en de bloedtoevoer kan afsnijden.

Naast de bezorgdheid over de bloedstolling waarschuwde de EMA dat immuuntrombocytopenie, een aandoening die ervoor zorgt dat het lichaam per ongeluk zijn eigen bloedplaatjes aanvalt, moet worden toegevoegd aan de mogelijke bijwerkingen van het medicijn. Het adviseerde ook om het toe te voegen als een mogelijke bijwerking van het Covid-vaccin van AstraZeneca.

Dit is niet de eerste keer dat J&J is geadviseerd om een ​​bloedstollingsrisico toe te voegen als mogelijke bijwerking, waarbij het PRAC eerder de nadruk legde op het mogelijke verband tussen het vaccin van het bedrijf en cerebrale veneuze sinustrombose, evenals splanchnische veneuze trombose – stolsels die richten zich respectievelijk op de hersenen en de buik.

Het EMA heeft geen wijziging aangekondigd in zijn eerdere risicobeoordeling van het J&J-vaccin, waarin werd gesteld dat de positieve punten opwegen tegen de potentiële risico’s, waardoor Europese landen groen licht kregen om de prik te gebruiken.

In reactie op de updates van de EMA op vrijdag, zei J&J dat het zijn productinformatie dienovereenkomstig zou bijwerken, maar merkte op dat de kans op dergelijke omstandigheden erg klein is.

Share.

Comments are closed.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later