Luister naar dit ArtikelOp 23 september 2020 kondigde Johnson & Johnson, Inc., een bedrijf in farmaceutische en medische apparatuur, de start aan van de fase 3 klinische proef bij mensen voor zijn experimentele vaccin Ad26.COV2.S voor COVID-19. Het in New Jersey gevestigde bedrijf, dat samenwerkt met haar dochteronderneming Janssen Pharmaceutica NV uit België voor de ontwikkeling van het vaccin, is van plan 60.000 vrijwilligers in te schrijven voor deelname aan de studie.
Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren
Johnson & Johnson heeft onlangs de resultaten aangekondigd van de fase 1 / 2a klinische studie voor het Ad26.COV2.S-vaccin. De dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie omvatte 796 deelnemers verdeeld over twee groepen, bestaande uit 402 gezonde volwassenen van 18 tot 55 jaar in de ene groep en 394 gezonde ouderen van 65 jaar en ouder in de andere. De eerste groep werd opgesplitst in cohort 1a en cohort 1b. De tweede groep was cohort 3.
Elk van de deelnemers kreeg een enkele entramusculaire injectie van Ad26.COV2.S met dosisniveaus van ofwel 5 x 1010 of 1 x 1011 virale deeltjes (vp) per dosis vaccin. Na vier weken observatie ontwikkelde 99 procent van alle deelnemers antilichamen tegen het SARS-CoV-2-virus.
Meer dan de helft van de proefdeelnemers ontwikkelt nadelige gebeurtenissen nadat ze Ad26.COV2.S kregen
Ongeveer 58 procent van de deelnemers in cohorten 1a en 1b ervoer lokale bijwerkingen, terwijl 64 procent van hen ook systemische bijwerkingen had. Van de deelnemers in cohort 3 ervoer 27 procent van hen lokale bijwerkingen, terwijl 36 procent systemische voorvallen had. Van de gezonde volwassenen van 18 tot 55 jaar in cohort 1a en 1b kreeg 19 procent koorts, terwijl vier procent van de volwassenen ouder dan 65 jaar in cohort 3 koorts kreeg.
De meeste koorts werd als licht of matig beschouwd en verdween binnen één tot twee dagen na vaccinatie. Vijf procent (20) van de deelnemers in cohorten 1a en 1b leed echter aan graad 3 koorts van meer dan 101,3 ° F. Graad 3 bijwerkingen worden als ernstige reacties beschouwd. Ze zijn slechts één graad verwijderd van “levensbedreigend” (graad 4) en slechts twee graden verwijderd van “dood” (graad 5).
Volgens een nieuwsbericht over de fase 1 / 2a-studie van Johnson & Johnson:
“[T] hier waren twee ernstige bijwerkingen geregistreerd. Eén deelnemer had hypotensie; dit effect is echter niet gerelateerd aan vaccinatie aangezien de deelnemer een voorgeschiedenis van hypotensie had. Een andere deelnemer met koorts werd in het ziekenhuis opgenomen als een vermoedelijk geval van COVID-19; de koorts verdween echter binnen 12 uur. ”
De meest voorkomende bijwerkingen van proefpersonen waren pijn op de injectieplaats, vermoeidheid, hoofdpijn en spierpijn (spierpijn).
Ad26.COV2.S gebruikt AdVac-technologie om genetische code van SARS-CoV-2 in cellen over te brengen
Op 20 maart kondigde Johnson & Johnson aan dat het $ 1 miljard had gekregen van de Amerikaanse Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) van het Department of Health and Human Services (HHS) om een advenovirus-vector COVID-19-vaccin te ontwikkelen met behulp van J & J’s AdVac-technologie en PER.C6, een cellijn die is afgeleid door transformatie van embryonale retinale epitheelcellen met menselijk adenovirus type 5 El-gebiedgen, voor productie.
J & J’s Ad26.COV2.S-vaccin combineert het genetisch materiaal van het SARS-CoV-2-virus dat COVID-19 veroorzaakt met een adenovirus dat verkoudheid veroorzaakt, maar naar verluidt genetisch gemodificeerd is, zodat het niet langer kan repliceren en ziekte kan veroorzaken. Het ‘ontwapende’ adenovirus fungeert als een vector, draagt de genetische code van het SARS-CoV-2-virus over in menselijke cellen en wordt verondersteld het immuunsysteem te leren antilichamen te maken om de ‘spike-eiwitten’ van SARS-CoV-2 aan te vallen die het virus mogelijk maken. om cellen te infecteren.
Deze recombinante adenovirustechnologie, bekend als AdVac, werd gebruikt om het ebolavaccin van Johnson & Johnson te produceren, dat op 1 juli 2020 werd goedgekeurd door de Europese Commissie (EC). Functionarissen van J&J hebben verklaard dat de eerste batches van een COVID-19-vaccin begin 2021 beschikbaar komen voor autorisatie voor gebruik in noodgevallen.
Bronnen: Ad26.COV2.S, BARDA, Biomedical Advanced Research and Development Authority, COVID-19, Department of Health and Human Services, HHS, J&J, Janssen Pharmaceutica, Johnson & Johnson, Marco Cáceres, National Vaccine Information Center, NVIC, SARS-CoV-2, The Vaccine Reaction
Tot Slot…:
Het mag duidelijk zijn de alternatieve media de “gebeten hond” is omdat daar de informatie wordt gepubliceerd die niet de opgelegde verhaallijn volgt die de overheid wil dat we zien, lezen en horen. Deze media outlets lopen niet aan de leiband van vadertje staat en vormen daarom een bedreiging voor de status quo. Daarom doen overheden samen met de Big Tech corporaties er alles aan om deze het zwijgen op te leggen. Google werkt gedwee mee om deze outlets, ja ook die van ons te begraven in de zoek resultaten of domweg eruit te verwijderen, Facebook verwijderd op grote schaal hun content, verband ze van het platform of knijpt gewoon hun bereik af tot een niveau dat het vrijwel niet meer op het netvlies komt van gebruikers van het platform. Twitter voert een soortgelijk beleid met bans, schaduwbans en YouTube volgt dat voorbeeld in het extreme en houdt ten tijde van dit schrijven heuse zuiveringen van hun platform.
Indien u net als wij het belangrijk vindt om te strijden tegen censuur, onderdrukking en met name de onderdrukking van de alternatieve media in Nederland help ons dan met een donatie Geef dan gul!
