Zeldzame zenuwaandoening na het COVID-19-vaccin van AstraZeneca, Pfizer en Moderna onderzocht op verband met hartontsteking

0
Luister naar dit Artikel

De Europese geneesmiddelenregelgever herziet meldingen van een zeldzame zenuwdegenererende aandoening bij mensen die AstraZeneca’s (AZN.L) COVID-19-injecties hebben gekregen, en roept nieuwe vragen op over mogelijke bijwerkingen van het vaccin.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


Als onderdeel van een regelmatige evaluatie van veiligheidsrapporten voor het vaccin analyseert Vaxzevria, de veiligheidscommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), gegevens van AstraZeneca over gevallen van het Guillain-Barre-syndroom (GBS). met vermelding van het aantal gevallen.

De Engels-Zweedse drugsmaker reageerde niet onmiddellijk op een verzoek om commentaar.

De stap komt nadat de EMA vorige maand ontdekte dat COVID-19-vaccins van zowel AstraZeneca als Johnson & Johnson (JNJ.N) mogelijk zeer zeldzame gevallen van bloedstolling hebben veroorzaakt.

Hoewel de toezichthouder heeft gezegd dat de voordelen van het goedkope en gemakkelijk te vervoeren vaccin van AstraZeneca bij de bestrijding van de dodelijke pandemie groter zijn dan de eventuele risico’s, hebben verschillende Europese landen het gebruik beperkt tot oudere leeftijdsgroepen of is het gebruik helemaal opgeschort.

De EMA heeft ook het vaccin van J & J gesteund, dat is gebaseerd op een technologie die vergelijkbaar is met dat van AstraZeneca.

De toezichthouder zei dat GBS werd geïdentificeerd als een mogelijke bijwerking die specifiek moest worden gecontroleerd tijdens het voorwaardelijke goedkeuringsproces van het vaccin, eraan toevoegend dat het om meer gedetailleerde gegevens over de gevallen van AstraZeneca had gevraagd.

ZELDZAME CONDITIE

GBS is een zeldzame neurologische aandoening waarbij het immuunsysteem van het lichaam de beschermende laag op zenuwvezels aanvalt. De meeste gevallen volgen op een bacteriële of virale infectie.

De aandoening is in het verleden in verband gebracht met vaccinaties – met name met een vaccinatiecampagne tijdens een uitbraak van varkensgriep in de Verenigde Staten in 1976, en decennia later met het vaccin dat werd gebruikt tijdens de H1N1-grieppandemie in 2009.

Onderzoekers hebben echter ontdekt dat de kans op het ontwikkelen van GBS na vaccinatie extreem klein is.

Vrijdag zei het EMA ook dat het onderzoek deed naar meldingen van hartontsteking met het vaccin van Pfizer-BioNTech (PFE.N), (22UAy.DE) en het vaccin van Moderna (MRNA.O). Het zei dat er op dit moment geen aanwijzingen waren dat deze gevallen te wijten waren aan de vaccins.

Zowel het Pfizer-BioNTech- als het Moderna-vaccin gebruiken nieuwe mRNA-technologie om immuniteit op te bouwen.

Vorige week zeiden de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention dat het geen verband had gevonden tussen hartontsteking en COVID-19-vaccins.

Pfizer en BioNTech zeiden in een gezamenlijke verklaring dat ze de evaluatie van de EMA zouden steunen en dat ze ook geen aanwijzingen voor een oorzakelijk verband zagen nadat wereldwijd meer dan 450 miljoen doses waren toegediend.

Myocarditis werd niet vaker waargenomen dan bij de algemene bevolking zou worden verwacht, voegde ze eraan toe.

Moderna reageerde niet onmiddellijk op een verzoek om commentaar.

Bronnen: Reuters

Share.

Comments are closed.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later