Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) ontdekte een zeldzame nieuwe bijwerking die bekend staat als het capillairleksyndroom, veroorzaakt door het COVID-19 [PCCh-virus]-vaccin dat is ontwikkeld door het multinationale farmaceutische bedrijf AstraZeneca.

“Capillairleksyndroom is een zeer zeldzame, ernstige aandoening die vloeistoflekkage veroorzaakt uit kleine bloedvaten (haarvaten), wat leidt tot zwelling voornamelijk in de armen en benen, lage bloeddruk, verdikking van het bloed en lage bloedspiegels van albumine (een belangrijk bloedeiwit)”, zei de EMA op 11 juni.

AstraZeneca moet daarom waarschuwen voor dit risico in de informatie die bij het medicijn wordt geleverd, zodat zowel beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg als te vaccineren mensen op de hoogte zijn van dit gezondheidsrisico.

Het EMA-deskundigencomité beoordeelde zes gevallen van capillairleksyndroom bij mensen die het vaccin Vaxzevria1 hadden gekregen. Op de vierde dag na inenting trof dit vooral vrouwen die eerder capillaire lekkage hadden vertoond.

Aan de andere kant voegt AstraZeneca deze tegenslag nog toe aan het falen van een andere behandeling die het ontwikkelde tegen het CCP-virus (Chinese Communistische Partij), dat, na te zijn getest op meer dan 1.000 mensen ouder dan 18 jaar, niet effectief bleek te zijn.

“De proef bereikte niet het primaire doel van het voorkomen van symptomatische gevallen van Covid-19 na blootstelling” aan het virus, zei AstraZeneca in een verklaring.

Het gaat om een ​​medicijn met de codenaam AZD7442, een medicijn op basis van antilichamen, dat slechts 33 procent effectiviteit bereikte, onvoldoende volgens gevestigde normen.

De vaccins van AstraZeneca zijn door veel landen afgewezen, hoewel alle merken bijwerkingen veroorzaken die zo ernstig zijn dat ze zelfs degenen kunnen doden die ze in hun lichaam krijgen.

In dit verband betreurde het hoofd van een apotheek in de stad Rambouillet, in Yvelines, Frankrijk, Renaud Nadjahi, het in diskrediet brengen van dit vaccin.

“Er is een ontgoocheling over de AstraZeneca variant, terwijl we toch de doses hebben en we de mogelijkheid hebben om te vaccineren. Het is jammer dat dit beeld bij hen blijft hangen terwijl het dat niet verdient.”

Het Italiaanse Geneesmiddelenbureau meldde zelfs dat het vaccin van Pfizer op 26 mei vier keer meer doden veroorzaakte dan dat van AstraZeneca.

Het rapport over de bewaking van de covid-19-vaccins, van 26 mei, zegt in feite dat de vermoedelijke sterfgevallen in Italië na het Pfizer-vaccin 213 zouden zijn. De sterfgevallen na de toediening van Moderna zouden in plaats daarvan 58 zijn, die van Astrazeneca 53 , en, ten slotte, met Johnson & Johnson zouden de doden 4 zijn voor een totaal van 328 ongewenste voorvallen, merkt de Italiaanse media Il Tempo van 15 juni op.

Van zijn kant, heeft de Italiaanse journalist Cesare Sacheti, een sterke neiging om mensen te laten geloven dat Pfizer het veiligste vaccin is, ondanks het feit dat deze gegevens het tegenovergestelde aangeven.

“De media praten alleen over de bijwerkingen van AstraZeneca omdat ze het valse idee willen overbrengen dat het Pfizer-vaccin veilig is. Het systeem wil dat mensen alleen het Pfizer-vaccin nemen, omdat dit vaccin is ontworpen om een ​​massale ontvolking af te dwingen”.

https://twitter.com/CSacchetti2021/status/1404871421260611589

Pfizer neemt viraal RNA op in het experimentele medicijn dat ze een ‘vaccin’ noemen, ook al heeft het alleen een noodtoestemming. Het virale RNA bevat het mogelijk giftige spike-eiwit.

In deze context gaf virologie- en immunologiespecialist prof. Byram Bridle toe dat de grote fout bij de ontwikkeling van op mRNA gebaseerde vaccins het spike-eiwit is.

“We hebben een grote fout gemaakt. We beseften het tot nu toe niet. We dachten dat het spike-eiwit een geweldig doelwitantigeen was, we wisten nooit dat het spike-eiwit zelf een toxine was en een pathogeen eiwit. Dus door mensen te vaccineren, enten we ze onbedoeld in met een gif”, aldus Bridle.

Bronnen: The BL